Испанские ученые создали вакцину против СПИДа
Вакцина против СПИДа, созданная испанскими учеными, стимулирует защитные силы организма и учит иммунные клетки распознавать ВИЧ-инфекцию и бороться с ней.
На первом этапе клинических испытаний она продемонстрировала очень хорошие результаты, которые гораздо лучше, чем данные других экспериментов с аналогичными препаратами, пишет газета "Слово".
Было установлено, что в 90% случаев вакцина вызывает сильную защитную реакцию, которая вполне может предохранить пациента от заражения. Этот иммунитет сохраняется в течение одного года у 85% участников эксперимента.
Ранее ученые из университета Южной Калифорнии (США) разработали в лабораторных условиях вирус, который находит клетки, инфицированные ВИЧ. Эта разработка является важным шагом в работе над лекарствов, избавляющим от болезни.
Лентивирусный вектор, разработанный доктором Пин Ван, проникает в клетки, инфицированные ВИЧ. Он помечает клетки таким образом, что потом их можно подвергать индивидуальной клеточной терапии. Лекарства, вводимые больному, будут воздействовать только на те клетки, которые пометил вирус, и только они будут уничтожаться.
Американские микробиологи обнаружили новое антитело, способное "пробивать" плотную защитную оболочку вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и нейтрализовывать до 70% разновидностей этого вируса, говорится в статье, опубликованной в журнале Science.
Вирус иммунодефицита, против которого до сих пор не существует лекарства, способного окончательно вылечить зараженного человека, защищен от воздействия антител иммунной системы плотным "щитом" из гликана - разновидности полисахарида. Этот щит не дает антителам присоединиться к оболочечному белку вируса gp120, и не дает организму распознать угрозу.
Группа под руководством Дэнниса Бертона (Dennis Burton) и Иэна Уилсона (Ian Wilson) из Института Скриппса (США) выделили группу из 17 антител, способных противодействовать вирусу, из крови добровольцев, зараженных ВИЧ. Одно из них, моноклональное антитело широкого спектра действия PGT 128, отличалось особенной активностью. В новой работе ученые проанализировали молекулярные механизмы взаимодействия этого антитела с вирусом и определили, как именно оно "сражается" с ним.
Данные, полученные с помощью рентгеновской кристаллографии, показали, что антитело способно прикрепляться к двум находящимся рядом друг с другом молекулам гликана и проникать сквозь гликановый щит, присоединяясь к вирусному белку gp120. Таким образом, иммунная система получает доступ к собственно вирусным белкам и сможет опознать угрозу.
Ученые отмечают, что участки, к которым присоединяется антитело, мало меняются в зависимости от типа вируса, поэтому PGT 128 способно противодействовать 70% существующих сейчас типов вируса иммунодефицита.
Вместе с тем, обнаружение такого антитела еще не означает, что найден способ борьбы с ВИЧ. Создание вакцины - способа "обучения" иммунной системы распознаванию и уничтожению вируса - требует искусственного воспроизведения того участка вирусного белка, то есть "макета" части вируса, в которому присоединяется антитело.
"Сложно сделать структуру, на которой эти антитела получаются. Пока нам трудно сконструировать такой антиген", - сказала РИА Новости ведущий научный сотрудник отдела иммунобиологии СПИДа Института иммунологии Ирина Николаева. По ее словам, для надежной защиты организм должен вырабатывать эти антитела "в таких количествах, чтобы вирус не пролез".
На первом этапе клинических испытаний она продемонстрировала очень хорошие результаты, которые гораздо лучше, чем данные других экспериментов с аналогичными препаратами, пишет газета "Слово".
Было установлено, что в 90% случаев вакцина вызывает сильную защитную реакцию, которая вполне может предохранить пациента от заражения. Этот иммунитет сохраняется в течение одного года у 85% участников эксперимента.
Ранее ученые из университета Южной Калифорнии (США) разработали в лабораторных условиях вирус, который находит клетки, инфицированные ВИЧ. Эта разработка является важным шагом в работе над лекарствов, избавляющим от болезни.
Лентивирусный вектор, разработанный доктором Пин Ван, проникает в клетки, инфицированные ВИЧ. Он помечает клетки таким образом, что потом их можно подвергать индивидуальной клеточной терапии. Лекарства, вводимые больному, будут воздействовать только на те клетки, которые пометил вирус, и только они будут уничтожаться.
Американские микробиологи обнаружили новое антитело, способное "пробивать" плотную защитную оболочку вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и нейтрализовывать до 70% разновидностей этого вируса, говорится в статье, опубликованной в журнале Science.
Вирус иммунодефицита, против которого до сих пор не существует лекарства, способного окончательно вылечить зараженного человека, защищен от воздействия антител иммунной системы плотным "щитом" из гликана - разновидности полисахарида. Этот щит не дает антителам присоединиться к оболочечному белку вируса gp120, и не дает организму распознать угрозу.
Группа под руководством Дэнниса Бертона (Dennis Burton) и Иэна Уилсона (Ian Wilson) из Института Скриппса (США) выделили группу из 17 антител, способных противодействовать вирусу, из крови добровольцев, зараженных ВИЧ. Одно из них, моноклональное антитело широкого спектра действия PGT 128, отличалось особенной активностью. В новой работе ученые проанализировали молекулярные механизмы взаимодействия этого антитела с вирусом и определили, как именно оно "сражается" с ним.
Данные, полученные с помощью рентгеновской кристаллографии, показали, что антитело способно прикрепляться к двум находящимся рядом друг с другом молекулам гликана и проникать сквозь гликановый щит, присоединяясь к вирусному белку gp120. Таким образом, иммунная система получает доступ к собственно вирусным белкам и сможет опознать угрозу.
Ученые отмечают, что участки, к которым присоединяется антитело, мало меняются в зависимости от типа вируса, поэтому PGT 128 способно противодействовать 70% существующих сейчас типов вируса иммунодефицита.
Вместе с тем, обнаружение такого антитела еще не означает, что найден способ борьбы с ВИЧ. Создание вакцины - способа "обучения" иммунной системы распознаванию и уничтожению вируса - требует искусственного воспроизведения того участка вирусного белка, то есть "макета" части вируса, в которому присоединяется антитело.
"Сложно сделать структуру, на которой эти антитела получаются. Пока нам трудно сконструировать такой антиген", - сказала РИА Новости ведущий научный сотрудник отдела иммунобиологии СПИДа Института иммунологии Ирина Николаева. По ее словам, для надежной защиты организм должен вырабатывать эти антитела "в таких количествах, чтобы вирус не пролез".